หัวข้อในหลักสูตร สอวน.
เลือกหัวข้อที่ยังติด ไม่ต้องอ่านทั้งหลักสูตรก่อน
ครบ 29 หัวข้ออินทรีย์ตามหลักสูตร สอวน. (บทที่ 14, 19, 20 และ 21) พร้อมจุดที่พลาดบ่อยที่สุดของแต่ละหัวข้อ เลขหัวข้อตรงกับเอกสารขอบเขตเนื้อหา กาเทียบทีละบรรทัดได้
8 หัวข้อ · 4 หมวดในคอร์ส
ค่าย 1
ขอบเขตอินทรีย์ของค่าย 1 คือบทที่ 14 ทั้งบท เน้นอ่านและเขียนโครงสร้างให้ถูก ยังไม่มีกลไกปฏิกิริยา
14.1โครงสร้าง พันธะ และหมู่ฟังก์ชันพลาดบ่อย: อ่านสูตรเส้น-มุมแล้วลืมนับไฮโดรเจนที่ไม่ได้เขียน ทำให้นับดีกรีความไม่อิ่มตัวผิดตั้งแต่บรรทัดแรก14.1โครงสร้างเรโซแนนซ์และการเทียบพลังงานพลาดบ่อย: ย้ายอะตอมแทนที่จะย้ายเฉพาะอิเล็กตรอน สิ่งที่ได้จึงเป็นคนละสาร ไม่ใช่โครงสร้างเรโซแนนซ์14.1สภาพขั้ว จุดเดือด และการละลายพลาดบ่อย: เทียบจุดเดือดจากมวลโมเลกุลอย่างเดียว โดยไม่ดูว่าโมเลกุลไหนสร้างพันธะไฮโดรเจนกับตัวเองได้14.2การอ่านชื่อสารประกอบอินทรีย์ (สามัญและ IUPAC)พลาดบ่อย: เลือกโซ่หลักจากโซ่ที่วาดยาวที่สุดบนกระดาษ แทนที่จะเลือกโซ่ที่มีคาร์บอนมากที่สุดจริง ๆ14.3คาร์โบไฮเดรตพลาดบ่อย: แปลง Fischer เป็น Haworth แล้ววาง -OH ผิดข้าง ทั้งที่กติกาคือหมู่ที่อยู่ขวาใน Fischer ต้องชี้ลงใน Haworth14.4ลิพิดพลาดบ่อย: จำว่ากรดไขมันไม่อิ่มตัวมีจุดหลอมเหลวสูงกว่า ทั้งที่พันธะคู่แบบ cis ทำให้โซ่หักจนเรียงตัวชิดกันไม่ได้14.5โปรตีนและกรดอะมิโนพลาดบ่อย: คำนวณ pI โดยเฉลี่ยค่า pKa ทุกตัวที่มี แทนที่จะใช้เฉพาะสองค่าที่ขนาบรูปซึ่งมีประจุรวมเป็นศูนย์14.6กรดนิวคลีอิกพลาดบ่อย: เรียก nucleoside กับ nucleotide สลับกัน ทั้งที่ต่างกันแค่มีหมู่ฟอสเฟตหรือไม่
21 หัวข้อ · 11 หมวดในคอร์ส
ค่าย 2
ค่าย 2 ขยับเป็นบทที่ 19–21 ทั้งหมด ตั้งแต่กลไกปฏิกิริยา สเปกโทรสโกปี ถึงโจทย์สังเคราะห์หลายขั้น
19.1ประเภทปฏิกิริยาและการตัดพันธะพลาดบ่อย: ใช้ลูกศรเต็มหัวกับปฏิกิริยาแรดิคัล ทั้งที่การตัดพันธะแบบ homolytic ต้องใช้ลูกศรครึ่งหัว19.2สเตอริโอเคมีและไอโซเมอร์พลาดบ่อย: จัดลำดับ CIP จากขนาดของหมู่แทนที่ ทั้งที่ต้องเทียบเลขอะตอมของอะตอมแรกก่อน แล้วค่อยไล่ออกทีละชั้น19.3อิเล็กโทรไฟล์และนิวคลีโอไฟล์พลาดบ่อย: ใช้ลำดับความแรงของนิวคลีโอไฟล์ชุดเดียวกับทุกตัวทำละลาย ทั้งที่ลำดับของแฮไลด์กลับด้านเมื่อเปลี่ยนจากโปรติกเป็นอะโปรติก19.4ปฏิกิริยากรด-เบสของสารอินทรีย์พลาดบ่อย: เทียบความเสถียรของตัวกรด แทนที่จะเทียบความเสถียรของคู่เบสที่เหลือหลังเสียโปรตอน19.5การแทนที่ด้วยนิวคลีโอไฟล์ (SN1 และ SN2)พลาดบ่อย: ตอบว่าคาร์บอนตติยภูมิเกิด SN2 ได้ถ้านิวคลีโอไฟล์แรงพอ ทั้งที่ความเทอะทะปิดทางเข้าด้านหลังไปแล้ว19.6ปฏิกิริยาการกำจัด (E1 และ E2)พลาดบ่อย: ตอบผลิตภัณฑ์ Zaitsev ทุกข้อ โดยไม่ดูว่าเบสเทอะทะหรือ H กับหมู่หลุดจัดตัวแบบ anti-periplanar ได้จริงไหม19.7การเติมด้วยอิเล็กโทรไฟล์พลาดบ่อย: ใช้กฎมาร์คอฟนิคอฟกับทุกปฏิกิริยา ทั้งที่ hydroboration และการเติมแบบแรดิคัลให้ผลกลับข้าง19.8การแทนที่แอโรแมติกด้วยอิเล็กโทรไฟล์พลาดบ่อย: จัดหมู่แฮโลเจนเป็นหมู่ที่นำเข้าตำแหน่ง meta เพราะดึงอิเล็กตรอน ทั้งที่มันดึงอิเล็กตรอนแต่ยังนำเข้าตำแหน่ง ortho-para19.9การแทนที่แอโรแมติกด้วยนิวคลีโอไฟล์พลาดบ่อย: ใช้กลไก addition-elimination กับทุกข้อ ทั้งที่ถ้าไม่มีหมู่ดึงอิเล็กตรอนที่ ortho หรือ para ปฏิกิริยาจะไปทางเบนไซน์แทน19.10การเติมด้วยนิวคลีโอไฟล์ที่คาร์บอนิลพลาดบ่อย: ให้นิวคลีโอไฟล์แข็งเข้าตำแหน่ง 1,4 และนิวคลีโอไฟล์อ่อนเข้าตำแหน่ง 1,2 ซึ่งกลับกันกับความเป็นจริง19.11การแทนที่ที่หมู่แอซิล (อนุพันธ์กรดคาร์บอกซิลิก)พลาดบ่อย: เดินจากเอไมด์กลับไปเป็น acid chloride โดยตรง ทั้งที่ลำดับความว่องไวเดินได้ทางเดียว จากหมู่หลุดที่ดีกว่าไปหาที่แย่กว่า19.12ปฏิกิริยาออกซิเดชันและรีดักชันพลาดบ่อย: ใช้ตัวออกซิไดซ์แรงกับแอลกอฮอล์ปฐมภูมิแล้วตอบว่าได้แอลดีไฮด์ ทั้งที่จะถูกออกซิไดซ์ต่อไปจนถึงกรดคาร์บอกซิลิก19.13ปฏิกิริยาแรดิคัลพื้นฐานพลาดบ่อย: สรุปว่าแฮโลเจนที่ว่องไวกว่าเลือกตำแหน่งได้ดีกว่า ทั้งที่ยิ่งว่องไวยิ่งเลือกตำแหน่งน้อยลง Br₂ จึงเลือกตำแหน่งดีกว่า Cl₂19.14การสังเคราะห์หลายขั้นตอนพลาดบ่อย: เดินไปข้างหน้าจากสารตั้งต้นทีละขั้นจนหลงทาง แทนที่จะทำงานย้อนกลับจากผลิตภัณฑ์เพื่อหาว่าต้องสร้างพันธะไหน19.15สูตรโครงสร้างพอลิเมอร์พื้นฐานพลาดบ่อย: แยกไม่ออกระหว่างพอลิเมอไรเซชันแบบเติมกับแบบควบแน่น ทั้งที่ดูได้จากว่ามีโมเลกุลเล็กหลุดออกมาหรือไม่20.1หมู่ปกป้องแอลกอฮอล์ (ether, silyl ether)พลาดบ่อย: เลือกหมู่ปกป้องที่ถอดออกด้วยสภาวะเดียวกับที่ใช้ในขั้นถัดไป หมู่ที่ตั้งใจเก็บไว้จึงหลุดไปพร้อมกัน20.2หมู่ปกป้องด้วยเอสเทอร์และเอไมด์พลาดบ่อย: ใส่หมู่ปกป้องแล้วลืมเขียนขั้นถอดออกในตอนท้าย ผลิตภัณฑ์สุดท้ายจึงไม่ตรงกับที่โจทย์ให้มา20.3หมู่ปกป้องคาร์บอนิลด้วย acetalพลาดบ่อย: ปกป้องคาร์บอนิลไว้แล้วยังใช้ nucleophile ที่เข้าทำที่คาร์บอนิลตัวเดิม ทั้งที่ acetal ไม่ทำปฏิกิริยาในสภาวะเบส21.1NMR spectroscopy (¹H และ ¹³C)พลาดบ่อย: นับจำนวนสัญญาณจากจำนวนคาร์บอนทั้งหมด โดยไม่ตัดคาร์บอนที่สมมูลกันด้วยสมมาตรของโมเลกุลออกก่อน21.2IR spectroscopyพลาดบ่อย: ฟันธงหมู่ฟังก์ชันจาก fingerprint region ทั้งที่ช่วงนั้นใช้เทียบกับสารมาตรฐานเท่านั้น ไม่ได้ใช้ระบุหมู่21.3Mass spectrometryพลาดบ่อย: เห็นพีค M+2 สูงเท่า M แล้วตอบว่ามีคลอรีน ทั้งที่อัตราส่วนราว 1:1 คือโบรมีน ส่วนคลอรีนอยู่ราว 3:1
ไม่แน่ใจว่าตัวเองติดหัวข้อไหนจริง ๆ
แบบทดสอบวัดระดับ 40 นาที ให้ผลรายหัวข้อ ไม่ใช่คะแนนรวมก้อนเดียว