chemistry course by Kaizen academyดูแผนอ่านตามด่านที่จะเจอ →
Kaizen academyคอร์สเรียน · สอวน. เคมี
สอบถามเข้าสู่ระบบ
ORG-01หลักสูตร สอวน. บทที่ 14, 19, 20 และ 21

Organic chemistry for POSN

ครบทั้งบทที่ 14, 19, 20 และ 21 ตามหลักสูตร สอวน.

เรียนจบแล้วทำอะไรได้

  • เขียนกลไกปฏิกิริยาด้วยลูกศรอิเล็กตรอนได้เอง ไม่ใช่ท่องว่าสารตั้งต้นคู่ไหนให้ผลิตภัณฑ์อะไร
  • ตัดสินได้ว่าโจทย์ข้อนั้นเดินทาง SN1 SN2 E1 หรือ E2 พร้อมระบุสเตอริโอเคมีของผลิตภัณฑ์
  • อ่าน IR, MS และ NMR รวมกันแล้วเสนอโครงสร้างที่สอดคล้องกับข้อมูลทุกชิ้นได้
  • เดินโจทย์สังเคราะห์หลายขั้นแบบย้อนกลับจากผลิตภัณฑ์ และเลือกหมู่ปกป้องให้ถูกจังหวะ

สิ่งที่ได้ติดตัวเข้าห้องสอบ

ชีตกลไกแบบเติมลูกศรเองครบทุกหมวด (PDF) และสมุดรวม scheme ที่เคยทำผิด แยกตามสาเหตุที่ผิด

โครงของคอร์ส

สามขั้น เรียงตามที่เนื้อหาบังคับ

อ่านโครงสร้างไม่ออกก็เขียนกลไกไม่ได้ ทำนายปฏิกิริยาเดี่ยว ๆ ไม่ได้ก็วางแผนสังเคราะห์ไม่ได้ แต่คนที่ผ่านค่าย 1 แล้วเข้าขั้นที่สองได้เลย

ขั้นที่ 1

อ่านโครงสร้างออก

ขอบเขตค่าย 1 · บทที่ 14

เห็นสูตรเส้น-มุมแล้วบอกได้ทันทีว่ามีหมู่ฟังก์ชันอะไร วางตัวในสามมิติอย่างไร และเรียกชื่อว่าอะไร

  • โครงสร้างและการเขียนสารอินทรีย์
  • การอ่านชื่อและสมบัติของสารอินทรีย์
  • สเตอริโอเคมี 1 — ไอโซเมอร์ที่ต้องแยกให้ออกก่อน
  • สารชีวโมเลกุล

ขั้นที่ 2

เขียนกลไกเป็น

ขอบเขตค่าย 2 · บทที่ 19

เขียนลูกศรอิเล็กตรอนเองได้ทุกขั้น จนทำนายผลของปฏิกิริยาที่ไม่เคยเห็นมาก่อนได้ ไม่ใช่ท่องคู่สารตั้งต้น-ผลิตภัณฑ์

  • พื้นฐานที่ต้องมีก่อนเข้ากลไก
  • สเตอริโอเคมี 2 — ไครัลลิตีและคอนฟอร์เมชัน
  • แรดิคัลและปฏิกิริยาของแอลคีน
  • การแทนที่และการกำจัด
  • ปฏิกิริยาของแอลไคน์
  • ปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์
  • ออร์แกโนเมทัลลิกและระบบคอนจูเกต
  • แอโรแมติก

ขั้นที่ 3

ต่อเป็นโจทย์สังเคราะห์

ขอบเขตค่าย 2 · บทที่ 20–21

อ่านสเปกตรัมหาโครงสร้างที่สอดคล้องกับข้อมูลทุกชิ้น แล้ววางแผนสังเคราะห์หลายขั้นย้อนกลับจากผลิตภัณฑ์ได้

  • สเปกโทรสโกปีและการหาโครงสร้าง
  • เคมีคาร์บอนิลและคาร์บอนแอลฟา
  • หมู่ปกป้อง การสังเคราะห์หลายขั้น และพอลิเมอร์

ตรงตามหลักสูตร สอวน.

หัวข้อที่ครอบคลุม แยกตามค่าย

เลขหัวข้อตรงกับหลักสูตร สอวน. เทียบกับเอกสารขอบเขตเนื้อหาของค่ายได้ทีละบรรทัด

ค่าย 1 · 9 หัวข้อ

14.1โครงสร้าง พันธะ และหมู่ฟังก์ชันพลาดบ่อย: อ่านสูตรเส้น-มุมแล้วลืมนับไฮโดรเจนที่ไม่ได้เขียน ทำให้นับดีกรีความไม่อิ่มตัวผิดตั้งแต่บรรทัดแรกต้องเห็นภาพ
14.1โครงสร้างเรโซแนนซ์และการเทียบพลังงานพลาดบ่อย: ย้ายอะตอมแทนที่จะย้ายเฉพาะอิเล็กตรอน สิ่งที่ได้จึงเป็นคนละสาร ไม่ใช่โครงสร้างเรโซแนนซ์ต้องเขียนกลไก
14.1สภาพขั้ว จุดเดือด และการละลายพลาดบ่อย: เทียบจุดเดือดจากมวลโมเลกุลอย่างเดียว โดยไม่ดูว่าโมเลกุลไหนสร้างพันธะไฮโดรเจนกับตัวเองได้ผสม
14.2การอ่านชื่อสารประกอบอินทรีย์ (สามัญและ IUPAC)พลาดบ่อย: เลือกโซ่หลักจากโซ่ที่วาดยาวที่สุดบนกระดาษ แทนที่จะเลือกโซ่ที่มีคาร์บอนมากที่สุดจริง ๆท่องจำเยอะ
14.3คาร์โบไฮเดรตพลาดบ่อย: แปลง Fischer เป็น Haworth แล้ววาง -OH ผิดข้าง ทั้งที่กติกาคือหมู่ที่อยู่ขวาใน Fischer ต้องชี้ลงใน Haworthต้องเห็นภาพ
14.4ลิพิดพลาดบ่อย: จำว่ากรดไขมันไม่อิ่มตัวมีจุดหลอมเหลวสูงกว่า ทั้งที่พันธะคู่แบบ cis ทำให้โซ่หักจนเรียงตัวชิดกันไม่ได้ท่องจำเยอะ
14.5โปรตีนและกรดอะมิโนพลาดบ่อย: คำนวณ pI โดยเฉลี่ยค่า pKa ทุกตัวที่มี แทนที่จะใช้เฉพาะสองค่าที่ขนาบรูปซึ่งมีประจุรวมเป็นศูนย์ผสม
14.6กรดนิวคลีอิกพลาดบ่อย: เรียก nucleoside กับ nucleotide สลับกัน ทั้งที่ต่างกันแค่มีหมู่ฟอสเฟตหรือไม่ท่องจำเยอะ
19.2สเตอริโอเคมีและไอโซเมอร์พลาดบ่อย: จัดลำดับ CIP จากขนาดของหมู่แทนที่ ทั้งที่ต้องเทียบเลขอะตอมของอะตอมแรกก่อน แล้วค่อยไล่ออกทีละชั้นต้องเห็นภาพ

ค่าย 2 · 21 หัวข้อ

19.1ประเภทปฏิกิริยาและการตัดพันธะพลาดบ่อย: ใช้ลูกศรเต็มหัวกับปฏิกิริยาแรดิคัล ทั้งที่การตัดพันธะแบบ homolytic ต้องใช้ลูกศรครึ่งหัวต้องเขียนกลไก
19.2สเตอริโอเคมีและไอโซเมอร์พลาดบ่อย: จัดลำดับ CIP จากขนาดของหมู่แทนที่ ทั้งที่ต้องเทียบเลขอะตอมของอะตอมแรกก่อน แล้วค่อยไล่ออกทีละชั้นต้องเห็นภาพ
19.3อิเล็กโทรไฟล์และนิวคลีโอไฟล์พลาดบ่อย: ใช้ลำดับความแรงของนิวคลีโอไฟล์ชุดเดียวกับทุกตัวทำละลาย ทั้งที่ลำดับของแฮไลด์กลับด้านเมื่อเปลี่ยนจากโปรติกเป็นอะโปรติกผสม
19.4ปฏิกิริยากรด-เบสของสารอินทรีย์พลาดบ่อย: เทียบความเสถียรของตัวกรด แทนที่จะเทียบความเสถียรของคู่เบสที่เหลือหลังเสียโปรตอนต้องเขียนกลไก
19.5การแทนที่ด้วยนิวคลีโอไฟล์ (SN1 และ SN2)พลาดบ่อย: ตอบว่าคาร์บอนตติยภูมิเกิด SN2 ได้ถ้านิวคลีโอไฟล์แรงพอ ทั้งที่ความเทอะทะปิดทางเข้าด้านหลังไปแล้วต้องเขียนกลไก
19.6ปฏิกิริยาการกำจัด (E1 และ E2)พลาดบ่อย: ตอบผลิตภัณฑ์ Zaitsev ทุกข้อ โดยไม่ดูว่าเบสเทอะทะหรือ H กับหมู่หลุดจัดตัวแบบ anti-periplanar ได้จริงไหมต้องเห็นภาพ
19.7การเติมด้วยอิเล็กโทรไฟล์พลาดบ่อย: ใช้กฎมาร์คอฟนิคอฟกับทุกปฏิกิริยา ทั้งที่ hydroboration และการเติมแบบแรดิคัลให้ผลกลับข้างต้องเขียนกลไก
19.8การแทนที่แอโรแมติกด้วยอิเล็กโทรไฟล์พลาดบ่อย: จัดหมู่แฮโลเจนเป็นหมู่ที่นำเข้าตำแหน่ง meta เพราะดึงอิเล็กตรอน ทั้งที่มันดึงอิเล็กตรอนแต่ยังนำเข้าตำแหน่ง ortho-paraผสม
19.9การแทนที่แอโรแมติกด้วยนิวคลีโอไฟล์พลาดบ่อย: ใช้กลไก addition-elimination กับทุกข้อ ทั้งที่ถ้าไม่มีหมู่ดึงอิเล็กตรอนที่ ortho หรือ para ปฏิกิริยาจะไปทางเบนไซน์แทนต้องเขียนกลไก
19.10การเติมด้วยนิวคลีโอไฟล์ที่คาร์บอนิลพลาดบ่อย: ให้นิวคลีโอไฟล์แข็งเข้าตำแหน่ง 1,4 และนิวคลีโอไฟล์อ่อนเข้าตำแหน่ง 1,2 ซึ่งกลับกันกับความเป็นจริงต้องเขียนกลไก
19.11การแทนที่ที่หมู่แอซิล (อนุพันธ์กรดคาร์บอกซิลิก)พลาดบ่อย: เดินจากเอไมด์กลับไปเป็น acid chloride โดยตรง ทั้งที่ลำดับความว่องไวเดินได้ทางเดียว จากหมู่หลุดที่ดีกว่าไปหาที่แย่กว่าต้องเขียนกลไก
19.12ปฏิกิริยาออกซิเดชันและรีดักชันพลาดบ่อย: ใช้ตัวออกซิไดซ์แรงกับแอลกอฮอล์ปฐมภูมิแล้วตอบว่าได้แอลดีไฮด์ ทั้งที่จะถูกออกซิไดซ์ต่อไปจนถึงกรดคาร์บอกซิลิกท่องจำเยอะ
19.13ปฏิกิริยาแรดิคัลพื้นฐานพลาดบ่อย: สรุปว่าแฮโลเจนที่ว่องไวกว่าเลือกตำแหน่งได้ดีกว่า ทั้งที่ยิ่งว่องไวยิ่งเลือกตำแหน่งน้อยลง Br₂ จึงเลือกตำแหน่งดีกว่า Cl₂ผสม
19.14การสังเคราะห์หลายขั้นตอนพลาดบ่อย: เดินไปข้างหน้าจากสารตั้งต้นทีละขั้นจนหลงทาง แทนที่จะทำงานย้อนกลับจากผลิตภัณฑ์เพื่อหาว่าต้องสร้างพันธะไหนต้องเขียนกลไก
19.15สูตรโครงสร้างพอลิเมอร์พื้นฐานพลาดบ่อย: แยกไม่ออกระหว่างพอลิเมอไรเซชันแบบเติมกับแบบควบแน่น ทั้งที่ดูได้จากว่ามีโมเลกุลเล็กหลุดออกมาหรือไม่ท่องจำเยอะ
20.1หมู่ปกป้องแอลกอฮอล์ (ether, silyl ether)พลาดบ่อย: เลือกหมู่ปกป้องที่ถอดออกด้วยสภาวะเดียวกับที่ใช้ในขั้นถัดไป หมู่ที่ตั้งใจเก็บไว้จึงหลุดไปพร้อมกันผสม
20.2หมู่ปกป้องด้วยเอสเทอร์และเอไมด์พลาดบ่อย: ใส่หมู่ปกป้องแล้วลืมเขียนขั้นถอดออกในตอนท้าย ผลิตภัณฑ์สุดท้ายจึงไม่ตรงกับที่โจทย์ให้มาผสม
20.3หมู่ปกป้องคาร์บอนิลด้วย acetalพลาดบ่อย: ปกป้องคาร์บอนิลไว้แล้วยังใช้ nucleophile ที่เข้าทำที่คาร์บอนิลตัวเดิม ทั้งที่ acetal ไม่ทำปฏิกิริยาในสภาวะเบสต้องเขียนกลไก
21.1NMR spectroscopy (¹H และ ¹³C)พลาดบ่อย: นับจำนวนสัญญาณจากจำนวนคาร์บอนทั้งหมด โดยไม่ตัดคาร์บอนที่สมมูลกันด้วยสมมาตรของโมเลกุลออกก่อนผสม
21.2IR spectroscopyพลาดบ่อย: ฟันธงหมู่ฟังก์ชันจาก fingerprint region ทั้งที่ช่วงนั้นใช้เทียบกับสารมาตรฐานเท่านั้น ไม่ได้ใช้ระบุหมู่ต้องเห็นภาพ
21.3Mass spectrometryพลาดบ่อย: เห็นพีค M+2 สูงเท่า M แล้วตอบว่ามีคลอรีน ทั้งที่อัตราส่วนราว 1:1 คือโบรมีน ส่วนคลอรีนอยู่ราว 3:1ผสม

15 หมวด · 0 คลิป

คลิปทั้งหมดในคอร์ส

ทุกหมวดปิดท้ายด้วยคลิปเฉลยชุดโจทย์ทีละข้อ เพราะการดูจนจบไม่เท่ากับเขียนกลไกเองได้

ยังไม่ระบุความยาวคลิป เพราะยังไม่ได้อัปโหลดไฟล์ — จะขึ้นเมื่อมีไฟล์จริง ไม่ใช่ตัวเลขประมาณจากชั่วโมงที่วางแผนไว้

01โครงสร้างและการเขียนสารอินทรีย์7 คลิป

ค่าย 1 · หลักสูตร 14.1

  • 01สารประกอบอินทรีย์คืออะไร และทำไมคาร์บอนถึงต่อกันได้ไม่จำกัด
  • 02เขียนโครงสร้าง 2 มิติ: ลิวอิส สูตรย่อ และสูตรเส้น-มุม
  • 03เขียนโครงสร้าง 3 มิติ: wedge-dash, Fischer, Newman
  • 04จำแนกตามหมู่ฟังก์ชัน ตั้งแต่แอลเคนถึงอนุพันธ์กรดคาร์บอกซิลิก
  • 05จำแนกตามโครงสร้าง และการนับดีกรีความไม่อิ่มตัวจากสูตรโมเลกุล
  • 06โครงสร้างเรโซแนนซ์ และการเทียบว่าโครงสร้างไหนมีน้ำหนักมากกว่า
  • 07เฉลยชุดโจทย์ท้ายหมวด ทีละข้อ
02การอ่านชื่อและสมบัติของสารอินทรีย์6 คลิป

ค่าย 1 · หลักสูตร 14.1, 14.2

  • 01อ่านชื่อ IUPAC: เลือกโซ่หลัก ให้เลข และเรียงหมู่แทนที่
  • 02ชื่อสามัญที่ต้องรู้จัก และชื่อที่ข้อสอบใช้ปนกับ IUPAC
  • 03แรงยึดเหนี่ยวระหว่างโมเลกุลของสารอินทรีย์แต่ละหมู่ฟังก์ชัน
  • 04จุดเดือด จุดหลอมเหลว และการละลายน้ำ
  • 05ความเป็นกรด-เบสของสารอินทรีย์เบื้องต้น
  • 06เฉลยชุดโจทย์ท้ายหมวด ทีละข้อ
03สเตอริโอเคมี 1 — ไอโซเมอร์ที่ต้องแยกให้ออกก่อน4 คลิป

ค่าย 1 · หลักสูตร 14.1, 19.2

  • 01แผนผังไอโซเมอร์ที่ใช้อ้างอิงได้ตลอดคอร์ส
  • 02Constitutional isomer และการนับให้ครบโดยไม่ซ้ำ
  • 03Cis-trans isomer: เงื่อนไขการเกิดและการระบุ
  • 04เฉลยชุดโจทย์ท้ายหมวด ทีละข้อ
04สารชีวโมเลกุล12 คลิป

ค่าย 1 · หลักสูตร 14.3, 14.4, 14.5, 14.6

  • 01คาร์โบไฮเดรตคืออะไร และการจำแนกมอโนแซ็กคาไรด์
  • 02Fischer projection กับ Haworth projection: แปลงกลับไปมา
  • 03D/L, epimer และ chair conformation ของน้ำตาล
  • 04การเกิดวงและ anomer: แอลฟากับเบตาต่างกันตรงไหน
  • 05โอลิโกแซ็กคาไรด์และพอลิแซ็กคาไรด์ที่ต้องรู้จัก
  • 06การทดสอบคาร์โบไฮเดรต: Tollens, Benedict และสารละลายไอโอดีน
  • 07กรดไขมันและไตรกลีเซอไรด์
  • 08กรดนิวคลีอิก: nucleoside, nucleotide และชนิดของกรดนิวคลีอิก
  • 09กรดอะมิโน: การจำแนกและสมบัติกรด-เบส
  • 10จุดไอโซอิเล็กทริกและการหา pI ให้ถูกคู่ pKa
  • 11โครงสร้างโปรตีนสี่ระดับ
  • 12เฉลยชุดโจทย์ท้ายหมวด ทีละข้อ
05พื้นฐานที่ต้องมีก่อนเข้ากลไก11 คลิป

ค่าย 2 · หลักสูตร 19.1, 19.3, 19.4

  • 01Hybridization, พันธะซิกมา-พาย และ MOT แบบเร่งรัด
  • 02Formal charge กับ partial charge: อ่านโมเลกุลให้ออกก่อนลงมือเขียน
  • 03กรด-เบสในเคมีอินทรีย์: เทียบความเป็นกรดจากความเสถียรของคู่เบส
  • 04Hard-Soft Acid Base และการใช้ทำนายว่านิวคลีโอไฟล์จะเข้าตรงไหน
  • 05Effect ในเคมีอินทรีย์: inductive, resonance, hyperconjugation, steric
  • 06นิวคลีโอไฟล์กับอิเล็กโทรไฟล์: เทียบความแรงให้ถูกตัวทำละลาย
  • 07หมู่หลุดที่ดี และวิธีทำหมู่หลุดแย่ ๆ ให้ดีขึ้น
  • 08Reactive intermediate และการตัดพันธะสองแบบ
  • 09Selectivity กับ specificity ไม่ใช่คำเดียวกัน
  • 10Electron pushing: กติกาการเขียนลูกศรที่ผิดไม่ได้
  • 11เฉลยชุดโจทย์ท้ายหมวด ทีละข้อ
06สเตอริโอเคมี 2 — ไครัลลิตีและคอนฟอร์เมชัน5 คลิป

ค่าย 2 · หลักสูตร 19.2

  • 01ภาพรวมไอโซเมอร์ระดับค่าย 2
  • 02E/Z กับ cis/trans และลำดับความสำคัญแบบ Cahn-Ingold-Prelog
  • 03Conformational isomer และ conformation ของไซโคลเฮกเซน
  • 04ความเป็นไครัล การกำหนด R/S และไอโซเมอร์เชิงแสง
  • 05เฉลยชุดโจทย์ท้ายหมวด ทีละข้อ
07แรดิคัลและปฏิกิริยาของแอลคีน10 คลิป

ค่าย 2 · หลักสูตร 19.7, 19.13

  • 01แรดิคัล: ความเสถียรและกลไกแบบลูกโซ่
  • 02Halogenation ของแอลเคน และ allylic/benzylic bromination
  • 03Free radical hydrohalogenation: ทำไม HBr ถึงกลับข้าง
  • 04Hydrogenation, halogenation และ hydrohalogenation ของแอลคีน
  • 05Hydration และ hydroboration-oxidation: regio และ stereo
  • 06Dihydroxylation และ halohydrin
  • 07Epoxidation และการเปิดวง epoxide ในกรดกับในเบส
  • 08Cyclopropanation: CH₂N₂, Simmons-Smith และ dichlorocyclopropanation
  • 09Oxidative cleavage: ozonolysis, periodic cleavage, Criegee และ KMnO₄/K₂Cr₂O₇
  • 10ตะลุยโจทย์หมวดนี้: โจทย์พื้นฐาน scheme และ total synthesis
08การแทนที่และการกำจัด8 คลิป

ค่าย 2 · หลักสูตร 19.5, 19.6

  • 01SN1 กับ SN2: กลไก อัตรา และสเตอริโอเคมีของผลิตภัณฑ์
  • 02Rearrangement ของคาร์โบแคทไอออน
  • 03E1 กับ E2: regioselectivity แบบ Zaitsev และ Hofmann
  • 04เตรียมนิวคลีโอไฟล์จากปฏิกิริยากรด-เบส: alkoxide และ enolate
  • 05เปลี่ยน -OH ให้เป็นหมู่หลุดที่ดี: แฮโลเจนและ -OTs
  • 06ตัดสิน SN1 vs SN2 vs E1 vs E2 จากสี่ปัจจัย
  • 07SNi, SN1′, SN2′, E1cB และ neighboring group participation
  • 08ตะลุยโจทย์หมวดนี้ ทีละข้อ
09ปฏิกิริยาของแอลไคน์7 คลิป

ค่าย 2 · หลักสูตร 19.7

  • 01เตรียมแอลไคน์: double dehydrohalogenation และ double dehalogenation
  • 02การเติม HX และ halogenation ของแอลไคน์
  • 03Radical addition ของ HBr
  • 04Hydration ทั้งสองทาง และการเกิด keto-enol tautomerization ตามหลัง
  • 05Acetylide ion และการใช้ต่อสายโซ่คาร์บอน
  • 06Oxidative cleavage และรีดักชันสามแบบ: H₂/Pd, Lindlar, Na/NH₃
  • 07ตะลุยโจทย์รวมสามหมวดปฏิกิริยาแรก ทีละข้อ
10ปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์9 คลิป

ค่าย 2 · หลักสูตร 19.5, 19.12

  • 01เปลี่ยนเป็น sulfonate และ Williamson ether synthesis
  • 02เปลี่ยนเป็นแอลคิลแฮไลด์: SOCl₂, POCl₃/DMF และกรดไฮโดรฮาลิก
  • 03Lucas test และการแยกแอลกอฮอล์ปฐมภูมิ ทุติยภูมิ ตติยภูมิ
  • 04Dehydration, elimination และ pinacol rearrangement
  • 05Methylation, demethylation, ether cleavage และ Vilsmeier-Haack
  • 06ออกซิไดซ์ด้วยตัวอ่อน: PCC, PDC, CrO₃/py, Swern, DMP, Ley-Griffith
  • 07ออกซิไดซ์ด้วยตัวแรง: H₂CrO₄, CrO₃/H₂SO₄, Na₂Cr₂O₇/H₂SO₄, KMnO₄
  • 08Periodic cleavage, รีดักชัน และออกซิเดชันของไทออล
  • 09ตะลุยโจทย์หมวดนี้ ทีละข้อ
11ออร์แกโนเมทัลลิกและระบบคอนจูเกต11 คลิป

ค่าย 2 · หลักสูตร 19.7, 19.10

  • 01สารออร์แกโนเมทัลลิก: สมบัติทั่วไปและการเตรียม
  • 02ทำปฏิกิริยากับแอลดีไฮด์ คีโตน และอนุพันธ์กรดคาร์บอกซิลิก
  • 03ทำปฏิกิริยากับ CO₂, CN⁻ และ epoxide
  • 04เติมแบบ 1,2 กับ 1,4 บนคาร์บอนิลไม่อิ่มตัว
  • 05Coupling: organocuprate, Heck, Suzuki และ olefin metathesis
  • 06MO ของระบบพาย และ Frost circle
  • 07การเติม 1,2 กับ 1,4 ของไดอีน และการเกิดพอลิเมอร์ของไดอีน
  • 08Diels-Alder: กติกา regiochemistry และ stereochemistry
  • 09[2+2] cycloaddition, retro Diels-Alder และ 1,3-dipolar cycloaddition
  • 10Oxy-Cope และ Claisen rearrangement
  • 11เฉลยชุดโจทย์ท้ายหมวด ทีละข้อ
12แอโรแมติก11 คลิป

ค่าย 2 · หลักสูตร 19.8, 19.9, 19.14

  • 01Resonance energy, กฎของฮึคเคล และการตัดสินความเป็นแอโรแมติก
  • 02EAS: halogenation, nitration, sulfonation-desulfonation, Friedel-Crafts
  • 03ผลของหมู่แทนที่ต่อความว่องไวและตำแหน่ง ortho/meta/para
  • 04Kolbe-Schmitt, Gattermann-Koch, Vilsmeier-Haack และ Reimer-Tiemann
  • 05เติมและถอดหมู่ t-Bu เพื่อบล็อกตำแหน่ง
  • 06รีดิวซ์หมู่ไนโตร, diazotization และการใช้เกลือไดอะโซเนียม
  • 07Hydrogenation, Birch reduction, Wolff-Kishner, Clemmensen และการออกซิไดซ์โซ่ข้าง
  • 08SNAr: addition-elimination เทียบกับกลไกผ่านเบนไซน์
  • 09Benzoin condensation และการออกซิไดซ์ฟีนอลเป็นควิโนน
  • 10EAS และ NAS บนไพริดีน กับ EAS บนแนฟทาลีน
  • 11ตะลุยโจทย์สองหมวดล่าสุด ทีละข้อ
13สเปกโทรสโกปีและการหาโครงสร้าง14 คลิป

ค่าย 2 · หลักสูตร 21.1, 21.2, 21.3

  • 01IR: ทฤษฎีการสั่นแบบยืดและแบบงอ
  • 02IR: ช่วงวินิจฉัย O–H, N–H, C≡N, C≡C, C=O และ C–H
  • 03IR: C=O เลื่อนตามคอนจูเกชัน ขนาดวง และพันธะไฮโดรเจน
  • 04IR: fingerprint region ใช้ตอนไหน และไม่ใช้ตอนไหน
  • 05MS: molecular ion และการอ่านค่า M⁺
  • 06MS: fragmentation, alpha cleavage และ McLafferty rearrangement
  • 07MS: การสูญเสียมวลที่พบบ่อย (15, 18, 28, 29, 43)
  • 08MS: isotope pattern ของ Cl, Br และ S
  • 09¹H NMR: shielding-deshielding และช่วง chemical shift ตามหมู่ฟังก์ชัน
  • 10¹H NMR: การแยกสัญญาณ กฎ n+1 และค่าคงที่คู่ควบ
  • 11¹H NMR: integration และโปรตอนสมมูลกับสมมาตรของโมเลกุล
  • 12¹³C NMR: ช่วง chemical shift และ DEPT
  • 13โจทย์หาโครงสร้างที่ให้ IR, MS และ NMR มาพร้อมกัน
  • 14ตะลุยโจทย์หมวดนี้ ทีละข้อ
14เคมีคาร์บอนิลและคาร์บอนแอลฟา15 คลิป

ค่าย 2 · หลักสูตร 19.10, 19.11, 20.2

  • 01Nucleophilic addition: กลไกในกรดกับในเบส และความว่องไวของแอลดีไฮด์เทียบคีโตน
  • 02การเติมแบบง่าย: hydration, cyanohydrin, hydride, organometallic, hemiacetal
  • 03การเติมที่เสียน้ำ: imine, enamine และ acetal
  • 04Wittig reaction และ reductive amination
  • 05Addition-elimination ที่หมู่แอซิล และลำดับความว่องไวของอนุพันธ์กรด
  • 06Fischer esterification, transesterification และการเตรียม acid chloride กับ anhydride
  • 07การเกิดเอไมด์ และไฮโดรลิซิสของเอสเทอร์กับเอไมด์ทั้งในกรดและเบส
  • 08Hydride reduction (LiAlH₄ เทียบ DIBAL-H) และ Grignard กับอนุพันธ์กรด
  • 09ไนไตรล์: ไฮโดรลิซิสและรีดักชัน
  • 10Enol, enolate และความเป็นกรดของไฮโดรเจนแอลฟา
  • 11Kinetic เทียบ thermodynamic enolate และการเติม 1,2 เทียบ 1,4
  • 12Michael addition และ Robinson annulation
  • 13Aldol addition, aldol condensation และ crossed aldol ด้วย LDA
  • 14Claisen, Dieckmann และ crossed Claisen
  • 15ตะลุยโจทย์หมวดนี้ ทีละข้อ
15หมู่ปกป้อง การสังเคราะห์หลายขั้น และพอลิเมอร์11 คลิป

ค่าย 2 · หลักสูตร 19.12, 19.14, 19.15, 20.1, 20.2, 20.3

  • 01ปกป้องแอลกอฮอล์ด้วย silyl ether: TMS, TBS, TBDPS และแนวโน้มความเทอะทะ
  • 02ปกป้องแอลกอฮอล์ด้วย benzyl ether และ THP ether
  • 03ปกป้องคาร์บอนิลด้วย acetal ทั้งแบบวงและไม่เป็นวง
  • 04ปกป้องเอมีนและกรดคาร์บอกซิลิก: Boc, Cbz และเอสเทอร์
  • 05ระดับออกซิเดชัน: alkyne → alkene → alkane → alkyl halide
  • 06ระดับออกซิเดชันของหมู่ที่มีออกซิเจน และปฏิกิริยา Fehling กับ Tollens
  • 07สังเคราะห์หลายขั้น: ทำงานย้อนกลับจากผลิตภัณฑ์
  • 08เกลือไดอะโซเนียมในโจทย์สังเคราะห์วงแอโรแมติก
  • 09สูตรโครงสร้างพอลิเมอร์พื้นฐาน
  • 10ตะลุยโจทย์ scheme รัว ๆ · ชุดที่ 1
  • 11ตะลุยโจทย์ scheme รัว ๆ · ชุดที่ 2

ก่อนกดเล่นคลิปแรก

ต้องเตรียมอะไรบ้าง

เช็กให้ครบก่อนชำระเงิน เพราะคอร์สวิดีโอเปิดสิทธิ์แล้วเปลี่ยนใจยากกว่าคอร์สสด

  • เรียนพันธะเคมีและรูปร่างโมเลกุลมาแล้ว — คอร์สนี้เริ่มฝั่งอินทรีย์จากศูนย์ แต่ไม่ได้รื้อพันธะเคมีให้ใหม่
  • ปากกากับกระดาษเปล่า เคมีอินทรีย์เรียนด้วยการวาดโครงสร้างเองเท่านั้น ดูอย่างเดียวไม่พอ
  • เวลาทำชุดโจทย์เองก่อนเปิดคลิปเฉลย อย่างน้อยสัปดาห์ละ 3 ชั่วโมง
  • อุปกรณ์ที่เปิดวิดีโอได้และอินเทอร์เน็ต ไม่ต้องลงแอปเพิ่ม

ไม่ต้องมีพื้นฐานอินทรีย์และไม่ต้องผ่านค่าย 1 มาก่อน — ถ้าผ่านแล้ว ใช้ผลจาก แบบทดสอบวัดระดับ ยืนยันว่าข้ามขั้นที่หนึ่งได้หรือยัง

เงื่อนไขการดู

เปิดสิทธิ์ทันที ดูซ้ำได้ไม่จำกัดจนหมดอายุ

ไม่มีรอบเรียนและไม่มีที่นั่งเต็ม สมัครวันไหนก็เริ่มวันนั้น และย้อนดูกลไกเดิมกี่รอบก็ได้

เริ่มดู
ทันทีหลังชำระเงิน
ดูได้
1 ปี
ปรับความเร็ว
0.75× – 2×
เข้าพร้อมกัน
2 อุปกรณ์

ดูได้บนมือถือ แท็บเล็ต และคอมพิวเตอร์ · ถามการบ้านได้ที่กลุ่มไลน์เฉพาะผู้เรียน· คลิปดูผ่านเว็บเท่านั้น ดาวน์โหลดไม่ได้ ส่วนชีตและชุดโจทย์เป็น PDF ที่โหลดเก็บได้

ผู้สอน

ใครเป็นคนสอนในคลิป

ต้องใส่ข้อมูลจริง

ผู้สอนสองคนของคอร์สนี้ — ชื่อ รูปถ่าย วุฒิการศึกษา ประสบการณ์ที่เกี่ยวกับ สอวน. และหมวดที่แต่ละคนรับผิดชอบ

ระบุว่าใครรับผิดชอบหมวดไหน พร้อมวุฒิการศึกษาและประสบการณ์ค่าย สอวน. หรือโอลิมปิกที่ตรวจสอบได้ ห้ามใช้ภาพสต็อกหรือภาพจาก AI

ผลของนักเรียน

คนที่เรียนคอร์สนี้ได้ผลอย่างไร

ต้องใส่ข้อมูลจริง

ผลของคอร์สนี้โดยเฉพาะ — คะแนนก่อน-หลังของผู้เรียน จำนวนผู้เรียน และรีวิวที่ขออนุญาตแล้ว

ใช้คะแนนก่อน-หลังจากแบบทดสอบชุดเดียวกัน และนับผู้เรียนทั้งหมดรวมคนที่ซื้อแล้วดูไม่จบ การนับเฉพาะคนที่ติดค่ายคือการคัดคนเก่งไว้ตั้งแต่ต้น

ดูวิธีเก็บข้อมูลและผลทั้งหมด →

ยังไม่แน่ใจว่าคอร์สนี้ตรงกับจุดที่ตัวเองติดไหม — ทดสอบวัดระดับฟรี หรือ ถามทางไลน์

฿4,9900 คลิป
ซื้อคอร์ส